Седум пациенти од една фамилија се дијгностицирани со ретката болест “Фабри” во Македонија. Двајца од нив се на ензимска терапија која првпат се применува кај пациенти со ова заболување. Оваа дијагностика е голем чекор напред за македонското здравство, велат докторите од Клиниката за нефрологија.Според нив, фабриевата болест е многу ретка и поради нејзините бројни симптоми, многу е тешко да се постави правилна дијагноза.Затоа апелираат дека е неопходна рана детекција на болеста за со тоа да се намали морталитетот.
“Со терапија се опфатени двајца пациенти и насоките и целта наоваа терапија се да се спречат коморбидитетите, односно да се превенира појава на ран мозочен удар, инфаркт, и на тој начин да се овозможи подобар начин на живот.Доколку не прима терапија ќе се скрати животниот век на пацинетите за десет до петнаесет години” вели директорот на Клиниката за нефрлогија, Никола Ѓорѓиевски.
